高分文章必备！CCK-8 实验结果这样呈现更出彩MCE

  做过细胞实验的同学，大部分都接触过 CCK-8。既然 CCK-8 应用如此广泛，那还能发高分文章吗？答案当然是肯定的！今天小 M 就带大家探索一下 CCK-8

  做过细胞实验的同学，大部分都接触过 CCK-8。既然 CCK-8 应用如此广泛，那还能发高分文章吗？答案当然是肯定的！今天小 M 就带大家探索一下 CCK-8 如何发出高分文章~

  CCK-8 是一种基于 WST-8 的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测试剂。其优点是灵敏度较高，数据可靠，简单易操作。可用于细胞增殖测定，细胞毒性的检测，细胞活力检测，药物筛选，以及细胞生长抑制检测等。那么常用的检测的新方法有哪些？又分别有什么区别？

  看完以上归纳总结，大家对目前比较通用的细胞增殖的检测的新方法是否有了相对完整的认识了呢？当然，CCK-8 法是经典中的经典。别急，接下来带大家看下 CCK-8 如何“上大分”！

  CCK-8 的实验结果在文献中通常以折线图的形式呈现，也有部分呈现为柱状图，针对化合物库药物筛选类的 CCK-8 结果，文献会以热图的形式展现，下面为大家一一举例看下。

  该研究结果为 PARP 抑制剂耐药性的分子机制提供了新的见解，并强调了靶向 circRNA-RBP 相互作用作为克服去势抵抗性前列腺癌耐药性的潜在治疗策略。

  图 1.hsa_circ_0038737 基因敲低和过表达对 22RV1 和 PC-3 细胞增殖的影响[1]。

  图一(折线图)能清楚直观的看到细胞活力随时间影响而产生的变化趋势，以及不同处理的细胞在相同实验条件下的对比。值得一提的是，作者为了探究 Hsa_circ_0038737 在前列腺癌细胞增殖中的功能作用。先是通过 CCK-8 细胞活力检测和克隆形成实验检测细胞表型变化。为了进一步阐明其潜在机制，通过流式细胞术进行了细胞周期分析。你们可以关注的是，实验设计的思路和逻辑，以及实验结果的展示。

  该文中通过活/死细胞染色和 CCK8 检测法研究了神经导管的细胞相容性。结果显示，PLT-F127DA 组和对照组的细胞存活率无显著差异。进一步通过划痕实验评估了该导管 HUVECs 迁移行为的影响；通过 Transwell 迁移实验评估了该导管对细胞迁移的影响；进行了 RT-qPCR 实验，探究影响的信号通路。

  图 2. F127DA 和 PLT-F127DA 导管浸出液对施万细胞 (SCs) 活力的影响[2]。

  区别于上述折线图，这类柱状图更加有助于标注不同处理组之间是不是存在显著性差异。因此，选择哪一类展示方式，更取决于不同的实验设计以及需要突出的重点信息。同时，可以让我们借鉴的是采用多技术联合验证图示，将 CCK-8 与其它方法(如活死细胞荧光染色)的结果在同一图表中并列或叠加展示，提供细胞增殖多维度证据。

  该实验探究了阳离子胶束纳米粒子(MNP)库对转染细胞活力的影响。横坐标 A1-A10 表示这些纳米粒子不同程度的烷基取代，纵坐标 Short、Medium 和 Long 分别表示短、中、长冠状两亲分子，5 和 10 指示转染的 N/P 比。另一篇 24 年发表在Cell Chem Biol上的文献，也通过热图的形式展现了表观遗传化合物库抑制乳腺癌细胞增殖的药物筛选实验结果。

  图4. 亲代细胞系 (MDA-MB-436) 和紫杉醇耐药细胞系 (MDA-MB-436-20R(A/B/C)) 分别用 5 μM (A) 或 1 μM (B) 的表观遗传化学探针处理 5 天后的平均细胞汇合度[4]。

  根据小 M 多年阅读文献的经验来说，CCK-8 的实验结果主要就是这三种展现形式。当然，最多的还是折线图。如果大家有看到别的形式的展现方式，欢迎大家留言~